en persons samtycke till att exempelvis delta i en klinisk prövning, efter att han eller hon fått muntlig och skriftlig information om prövningens frågeställning och metoder. Av informationen ska framgå vilka obehag och risker som deltagandet i prövningen medför. Om placebo (overksam behandling) förekommer i prövningen ska detta framgå. Om prövning [..]

En persons samtycke till att delta i en vetenskaplig studie, efter att han eller hon fått muntlig och skriftlig information om studiens frågeställning och metoder.

För att ett samtycke ska vara giltigt ska den som registreras ha fått sådan information att han eller hon kan ta ställning till om personuppgifterna ska få behandlas för det ändamål och på det sätt som planerats.